Em 31 de julho de 2025, a ImmuneOnco Biopharmaceuticals anunciou dados preliminares de segurança e eficácia do estudo de Fase 2, aberto e multicêntrico, do IMM2510 em combinação com quimioterapia para pacientes de primeira linha com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado, conduzido na China.
Em 1º de julho de 2025, 33 pacientes receberam a dose de 10 mg/kg, sendo que 21 pacientes tiveram pelo menos uma avaliação tumoral (avaliável para eficácia). Respostas parciais foram observadas em 62% dos pacientes avaliáveis para eficácia, sendo 80% (8/10) dos pacientes com CPNPC escamoso e 46% (5/11) dos pacientes com CPNPC não escamoso. A maioria dos pacientes avaliáveis para eficácia teve apenas uma avaliação tumoral no momento do corte dos dados. A ImmuneOnco espera apresentar os dados de segurança e eficácia do estudo de combinação de quimioterapia com IMM2510 em CPNPC de primeira linha em um futuro congresso médico.
O perfil de segurança do IMM2510 apoia o desenvolvimento clínico subsequente, sem toxicidades limitantes da dose observadas nos 33 pacientes avaliáveis para segurança. Nesses pacientes, não houve eventos adversos relacionados ao tratamento (EART) que levassem à redução da dose ou óbito, e apenas um EART resultou na descontinuação do medicamento. Os EARTs de grau 3 ou superior mais comuns foram hematológicos, com sequelas clínicas incomuns. Eventos adversos tipicamente associados à inibição do VEGF (p. ex., hipertensão, proteinúria, hemoptise) e eventos adversos relacionados ao sistema imunológico foram incomuns e geralmente de baixa intensidade, e as reações relacionadas à infusão foram quase todas de baixa intensidade.
Atualmente, ainda existem muitos ensaios clínicos de novas tecnologias anticancerígenas em andamento na China, buscando pacientes. Para obter informações sobre novos medicamentos e tecnologias, entre em contato com o Departamento Internacional do Hospital Oncológico da Região Sul de Pequim.
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Data da publicação: 05/08/2025