Departamento Internacional

Em 21 de abril de 2026, o Centro de Avaliação de Medicamentos (CDE) da Administração Nacional de Produtos Médicos anunciou que o HS-20093 para injeção (risvutatug rezetecan) foi designado como um candidato a Terapia Inovadora para o tratamento de pacientes com câncer de próstata avançado resistente à castração...Leia mais»

Recentemente, o Centro de Avaliação de Medicamentos (CDE) da Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) anunciou que o encorafenibe foi aprovado provisoriamente para revisão prioritária. Ele será usado em combinação com cetuximabe e o regime de quimioterapia FOLFOX como tratamento de primeira linha para...Leia mais»

Quando as palavras “câncer de pâncreas” aparecem em um laudo diagnóstico — especialmente quando acompanhadas de “25 metástases no fígado” — inúmeras famílias mergulham no desespero. Essa doença, conhecida como o “rei dos cânceres”, uma vez diagnosticada com múltiplas metástases, frequentemente...Leia mais»

Recentemente, a Bayer anunciou que a Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) aprovou o novo medicamento de terapia alvo sevabertinibe para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) localmente avançado ou metastático irressecável que apresentam mutações ativadoras de HER2 (ERBB2)...Leia mais»

Prezados pacientes internacionais, quando você ou seus entes queridos estão lutando contra o câncer e buscam opções de tratamento mais suaves e eficazes, gostaríamos de apresentar a vocês uma tecnologia revolucionária em oncologia: a Terapia de Fragmentação de Tecido por Ultrassom. Este tratamento avançado tem sido implementado com sucesso...Leia mais»

Quando o câncer lança uma sombra sobre a vida, cada escolha de tratamento acarreta profundas implicações tanto para a qualidade quanto para a dignidade dessa vida. Para pacientes idosos, com função cardiopulmonar comprometida, que não toleram cirurgia ou anestesia, ou que buscam uma forma mais branda de combater o tumor, o tratamento pode ser ainda mais complexo.Leia mais»

Em 31 de março de 2026, o Centro de Avaliação de Medicamentos da Administração Nacional de Produtos Médicos da China divulgou uma notícia animadora: o GFH375, desenvolvido pela GenFleet Therapeutics, foi oficialmente incluído como um candidato a "Terapia Inovadora" para o tratamento de pacientes com câncer pancreático metastático.Leia mais»

Para muitos pacientes idosos com câncer e suas famílias, um diagnóstico costuma trazer desespero. Especialmente quando se trata do "rei dos cânceres" — o câncer de pâncreas — a dor excruciante e a incapacidade de se alimentar muitas vezes roubam a dignidade dos pacientes, deixando seus entes queridos em profundo sofrimento. Para...Leia mais»

Em 24 de março de 2024, o Centro de Avaliação de Medicamentos da Administração Nacional de Produtos Médicos da China anunciou que o medicamento inovador Teclistamab foi proposto para ser designado como terapia inovadora para o tratamento em monoterapia de pacientes adultos com miosite múltipla recidivante ou refratária.Leia mais»

Recentemente, a Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) aprovou uma nova indicação para o conjugado anticorpo-fármaco (ADC) Disitamab vedotin para o tratamento de pacientes adultas com câncer de mama com expressão HER2 baixa irressecável ou metastática (IHC 1+ ou IHC 2+/ISH-) e metástases hepáticas, que...Leia mais»

Em 10 de março de 2026, o inovador conjugado anticorpo-fármaco (ADC) YL201, direcionado ao antígeno B7-H3 e desenvolvido pela MediLink Therapeutics, recebeu a designação de Terapia Inovadora (Breakthrough Therapy) do Centro de Avaliação de Medicamentos da Administração Nacional de Produtos Médicos da China. A indicação designada...Leia mais»

Recentemente, o Centro de Avaliação de Medicamentos (CDE) da Administração Nacional de Produtos Médicos da China aprovou oficialmente a injeção KSD-101, desenvolvida pela Kousai, para entrar em ensaios clínicos. Isso representa não apenas a primeira vacina de células dendríticas (vacina DC) original na China a receber a aprovação da FDA para Investigação de Novo Medicamento (IND)...Leia mais»