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No campo global do diagnóstico e tratamento do câncer de pulmão, a detecção precoce e o tratamento preciso de nódulos pulmonares sempre foram o foco da atenção médica. Como sombras densas focais em exames de imagem do pulmão, os nódulos pulmonares são de natureza diversa, variando de inflamações benignas a estágios iniciais de malignidade.Leia mais»
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Na luta contra o câncer, a comunidade médica tem buscado constantemente métodos de tratamento mais eficazes e seguros. Embora a cirurgia, a radioterapia, a quimioterapia e a bioterapia tenham estabelecido uma base sólida para o tratamento do câncer, a hipertermia — uma tecnologia moderna derivada da sabedoria ancestral —...Leia mais»
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Diante de um diagnóstico de câncer, a esperança compartilhada por pacientes em todo o mundo é encontrar a opção de tratamento mais eficaz, avançada e minimamente invasiva. Se você busca um hospital que combine a excelência da medicina chinesa, tecnologia de ponta e serviços de padrão internacional, o Hospital Infantil de São Francisco é a escolha certa.Leia mais»
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Quando você ou um ente querido recebe um diagnóstico de câncer e se sente limitado ou sem esperança ao buscar opções de tratamento localmente, você já se perguntou: do outro lado do mundo, existem opções de tratamento mais avançadas, menos invasivas e com mais chances de sucesso? Para informações sobre novas terapias contra o câncer...Leia mais»
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Um paciente com câncer cerebral terminal, que havia sofrido uma recaída após 17 tratamentos com células CAR-T, viu seu tumor desaparecer completamente em 4 semanas após receber uma nova terapia TIL e permanece livre do tumor há mais de 20 meses. Para informações sobre novas terapias contra o câncer e ensaios clínicos: Telefone: 4008803716 | WeChat:...Leia mais»
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Em 17 de novembro de 2025, a Abbisko anunciou a apresentação em pôster sobre a eficácia a longo prazo, segurança e resultados relatados pelos pacientes do estudo global de Fase III MANEUVER com pimicotinibe (ABSK021) em pacientes com tumor de células gigantes tenossinovial (TGCT) na Conferência da Sociedade de Oncologia do Tecido Conjuntivo (CTOS) de 2025...Leia mais»
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Em 8 de setembro de 2025, a InnoCare Pharma anunciou que o HIBRUKA (orelabrutinibe) foi aprovado pela Autoridade de Ciências da Saúde (HSA) de Singapura para o tratamento de pacientes adultos com linfoma da zona marginal recidivado ou refratário (LZM R/R). Atualmente, ainda existem muitos ensaios clínicos de novos medicamentos...Leia mais»
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Em 28 de agosto, o Centro de Avaliação de Medicamentos (CDE) da Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) anunciou que o BL-B01D1 injetável foi proposto para inclusão no processo de revisão prioritária. Ele é destinado a pacientes com carcinoma nasofaríngeo recorrente ou metastático que já tenham sido submetidos a tratamento com corticosteroides.Leia mais»
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Em 21 de agosto, o epcoritamab, um engajador de células T biespecífico, recebeu revisão prioritária do Centro de Avaliação de Medicamentos (CDE) da Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA). A aprovação destina-se a pacientes adultos com linfoma folicular (LF) recidivado ou refratário, um subgrupo de pacientes com alta necessidade de tratamento.Leia mais»
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Em 29 de agosto, o HERNEXEOS® (comprimidos de zonartinibe) da Boehringer Ingelheim foi aprovado como monoterapia pela Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) irressecável, localmente avançado ou metastático, cujos tumores...Leia mais»
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Em 22 de agosto de 2025, o datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) recebeu aprovação na China para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama irressecável ou metastático, com receptor hormonal positivo e HER2 negativo (imuno-histoquímica [IHQ] 0, IHQ 1+ ou IHQ 2+/hibridização in situ [HIS] negativa)...Leia mais»
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Em agosto de 2025, o Centro de Avaliação de Medicamentos (CDE) da Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) concedeu oficialmente a Designação de Terapia Inovadora ao Ina-cel, uma nova terapia com células CAR-T direcionadas ao CD19, desenvolvida independentemente pela Juventas, para o tratamento de pacientes pediátricos com linfoma recorrente.Leia mais»