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No início de março, a Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) aprovou o Jaypirca® (pirtobrutinibe) para o tratamento de pacientes adultos com leucemia linfocítica crônica (LLC) ou linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC) que receberam pelo menos uma terapia sistêmica anterior, incluindo um inibidor da tirosina quinase de Bruton...Leia mais»
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Notícias animadoras surgiram recentemente do Centro de Avaliação de Medicamentos (CDE) da Administração Nacional de Produtos Médicos da China: o ensaio clínico da injeção de KSD-101, desenvolvida pela Hensen Bio, foi aprovado. O uso indicado é para “tumores hematológicos associados ao EBV que apresentam...Leia mais»
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Recentemente, a Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) aprovou uma nova indicação para o Bireociclib, um medicamento inovador de Classe 1 desenvolvido de forma independente pela Xuanzhu Biopharmaceutical. A nova indicação é para uso em combinação com um inibidor da aromatase como terapia endócrina inicial para...Leia mais»
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Em 28 de fevereiro de 2026, a Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) aprovou oficialmente a comercialização do sulfato de JMKX001899 para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado com mutação KRAS G12C que receberam pelo menos uma terapia sistêmica anterior. JMKX001899...Leia mais»
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Em 13 de fevereiro de 2026, o Centro de Avaliação de Medicamentos (CDE) da Administração Nacional de Produtos Médicos da China anunciou que os comprimidos de GFH375 foram incluídos na Designação de Terapia Inovadora para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) com mutação KRAS G12D que...Leia mais»
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Em 12 de fevereiro de 2026, o Centro de Avaliação de Medicamentos (CDE) da Administração Nacional de Produtos Médicos da China anunciou, em 4 de fevereiro, que o ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) foi proposto para inclusão no Programa de Terapia Inovadora para uso como terapia adjuvante em pacientes adultos com HER2...Leia mais»
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O Departamento Internacional do Hospital Oncológico da Região Sul de Pequim tem o orgulho de oferecer aos pacientes internacionais acesso a terapias de ponta contra o câncer, incluindo a Terapia de Captura de Nêutrons por Boro (BNCT) – um tratamento revolucionário que já mudou vidas. Uma prova da vida real: a jornada da Sra. Wu em 2022...Leia mais»
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Em 9 de fevereiro de 2026, o site oficial do Centro de Avaliação de Medicamentos (CDE) da Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) anunciou que o ZL-1310 injetável, um novo conjugado anticorpo-fármaco (ADC) direcionado ao gene DLL3, está programado para receber a designação de Terapia Inovadora. Como membro...Leia mais»
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Para cada paciente que viaja longas distâncias para buscar nossos cuidados, compreendemos profundamente: o que você traz consigo não são apenas prontuários médicos complexos, mas também a confiança e as esperanças de toda a sua família. No Departamento Internacional do Hospital Oncológico da Região Sul de Pequim, testemunhamos histórias como essa todos os dias...Leia mais»
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Diante do desafio do tratamento do câncer colorretal HER2-positivo, compreendemos plenamente seu desejo urgente por opções de tratamento mais eficazes e avançadas. Hoje, trazemos notícias muito animadoras da área de oncologia na China. **Terapia inovadora ao seu alcance: SHR-A1811 demonstra eficácia excepcional...Leia mais»
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Recentemente, a Administração Nacional de Produtos Médicos da China aprovou oficialmente a terapia combinada de cloridrato de anlotinibe e penpulimabe, da Chia Tai Tianqing, para o tratamento de primeira linha do carcinoma hepatocelular avançado. Esta é a décima indicação aprovada para o cloridrato de anlotinibe.Leia mais»
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Recentemente, o campo do tratamento do câncer na China alcançou um marco significativo. Em 7 de janeiro de 2025, a Administração Nacional de Produtos Médicos aprovou oficialmente o medicamento inovador SHR-1701 para comercialização. Ele é indicado em combinação com quimioterapia como tratamento de primeira linha para câncer de pulmão.Leia mais»