Departamento Internacional

O CT011 é um produto candidato de células T CAR autólogas GPC3 para o tratamento de carcinoma hepatocelular (CHC). O CT011 recebeu aprovação IND da NMPA em 2019 para o tratamento de pacientes com tumor sólido GPC3-positivo, sendo a primeira aprovação IND na China para terapia com células T CAR contra tumores sólidos.Leia mais»

Um professor universitário russo, na casa dos oitenta anos, sofre de mieloma múltiplo avançado. Após passar por múltiplos tratamentos e duas recidivas de transplante autólogo, ele tomou conhecimento da terapia anticâncer de ponta CAR-T na China e, por isso, viajou para lá para receber esse tratamento com células CAR-T.Leia mais»

Em 20 de julho, o pedido de registro de novo medicamento (NDA) do pCAR-19B, desenvolvido independentemente pela Precision Biology, foi oficialmente aceito pela Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA). Este produto é o primeiro produto CAR-T para leucemia infantil na China, utilizado para tratar pacientes de 3 a 21 anos...Leia mais»

O Satricabtagene autoleucel (Satri-cel, CT041) é um produto candidato de células T CAR autólogas contra a proteína Claudina 18.2, com potencial para ser o primeiro da sua classe a nível mundial. O Satri-cel tem como alvo tumores sólidos positivos para Claudina 18.2, com foco principal no câncer gástrico/câncer da junção gastroesofágica.Leia mais»

Em 6 de setembro de 2021, a JW Therapeutics anunciou que a Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) da China aprovou o pedido de registro de novo medicamento (NDA) para seu produto de imunoterapia com células T com receptor de antígeno quimérico (CAR-T) autólogas anti-CD19, a injeção de autoleucel relmacabtagene (relma-cel)...Leia mais»

O equecabtagene autoleucel (eque-cel), uma terapia com células T com receptor de antígeno quimérico (CAR) totalmente derivadas de células B e direcionadas ao antígeno de maturação de células B, demonstrou potencial para o tratamento do mieloma múltiplo recidivado ou refratário (R/RMM). Em 30 de junho de 2023, a Administração Nacional de Produtos Médicos da China...Leia mais»

Em 11 de outubro de 2024, a Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) aprovou o pedido de Novo Medicamento Experimental (IND) para o Inaticabtagene Autoleucel (Injeção de CNNT19), uma terapia com células T com receptor de antígeno quimérico (CAR) autólogas direcionadas ao CD19, para o tratamento da trombocitopenia imune...Leia mais»

Em 1º de março de 2024, a Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) aprovou o lançamento do produto de células CAR-T Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivado ou refratário que apresentaram progressão após pelo menos 3 linhas de tratamento(...Leia mais»