Departamento Internacional

Em 11 de junho, a Kelun-Biotech anunciou que seu medicamento ADC TROP2, desenvolvido de forma independente, o sac-TMT (佳泰莱), em combinação com o anticorpo monoclonal PD-L1 tagitanlimab (科泰莱”), recebeu a designação de Terapia Inovadora (Breakthrough Therapy Designation - BTD) do Centro de Avaliação de Medicamentos (CDE) da Agência Nacional de Saúde do Reino Unido (NMPA).Leia mais»

Em 29 de maio, a Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) aprovou a comercialização do Zanidatamab, submetido pela BeiGene, para o tratamento de pacientes com câncer do trato biliar (CTB) localmente avançado ou metastático irressecável que já receberam terapia sistêmica e apresentam alta expressão de HER2...Leia mais»

Em 4 de junho de 2025, a Akeso anunciou que a Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) aprovou o cadonilimab, o primeiro anticorpo biespecífico PD-1/CTLA-4 da empresa, para o tratamento de primeira linha do câncer cervical persistente, recorrente ou metastático, em combinação com platina.Leia mais»

Em 29 de maio, a Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) aprovou a comercialização do conjugado anticorpo-fármaco (ADC) trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) direcionado ao HER2. É indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama não pequenas células localmente avançado ou metastático irressecável...Leia mais»

Em 21 de maio de 2025, a InnoCare Pharma anunciou que a Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) concedeu aprovação para o Minjuvi® (tafasitamab), um anticorpo monoclonal citolítico humanizado com modificação Fc que tem como alvo o CD19, em combinação com lenalidomida, seguido de monoterapia com Minjuvi, para o tratamento de...Leia mais»

Em 22 de maio de 2025, a Allist Pharmaceuticals anunciou que seu medicamento inovador, Airuikai (comprimidos de citrato de glecirasib), um inibidor de KRAS-G12C, foi oficialmente aprovado para comercialização pela Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA). A aprovação permite que o Airuikai seja usado para o tratamento...Leia mais»

Em 22 de maio de 2025, a Kelun Bio anunciou que o pedido de uma nova indicação para seu conjugado anticorpo-fármaco (ADC) direcionado ao antígeno de superfície celular trofoblástico 2 (TROP2), sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, também conhecido como SKB264/MK – 2870) (®), foi aceito pelo Centro de Avaliação de Medicamentos (...Leia mais»

Na longa batalha contra o câncer, novas armas anticancerígenas surgem continuamente, trazendo novas esperanças aos pacientes. Nessa guerra prolongada entre a humanidade e o câncer, novas armas anticancerígenas surgem uma após a outra, trazendo novas esperanças aos pacientes. Como um novo e promissor exemplo...Leia mais»

Em 2021, uma paciente de 67 anos com câncer pancreático protagonizou um milagre médico. Após passar por cirurgia, múltiplas sessões de quimioterapia e o insucesso da terapia TIL, o ensaio clínico de terapia com células TCR-T do qual ela participou fez com que as metástases pulmonares diminuíssem 72% em 6 meses.Leia mais»

Em 12 de maio de 2025, a CARsgen anunciou dados clínicos preliminares para o CT0596, uma terapia CAR-T alogênica direcionada ao BCMA, desenvolvida utilizando a plataforma THANK-u Plus™. O CT0596 está atualmente sendo avaliado em um estudo clínico exploratório inicial para mieloma múltiplo recidivado/refratário (MM R/R) ou recidivado/refratário...Leia mais»

Em 9 de maio de 2025, a Hansoh Pharmaceutical anunciou a aprovação de uma nova indicação para o medicamento Ameile (comprimidos de mesilato de almonertinibe) para comercialização. A nova indicação é para o tratamento adjuvante de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) cujos tumores apresentam reatividade ao fator de crescimento epidérmico (EGFR).Leia mais»

Em 1º de maio de 2025, a Hansoh Pharmaceutical anunciou que o conjugado anticorpo-fármaco (ADC) HS-20089, desenvolvido pelo próprio Grupo e direcionado ao alvo B7-H4, para injeção, obteve aprovação da Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) da China para ser incluído na categoria de Medicamento Inovador (Breakthrough Therapy Designation Drug).Leia mais»