Em 28 de fevereiro de 2026, a Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) aprovou oficialmente a comercialização do sulfato de JMKX001899 para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado com mutação KRAS G12C que receberam pelo menos uma terapia sistêmica anterior.
JMKX001899 é um inibidor altamente seletivo de KRAS G12C e já recebeu a designação de "Terapia Inovadora" da NMPA.
Os principais dados clínicos são encorajadores:
- A taxa de resposta objetiva (TRO) atingiu um valor tão alto quanto 55,2%.
- A taxa de sobrevida global (SG) em 12 meses atingiu 60,4%.
Além dos excelentes dados sobre o benefício de sobrevida, o JMKX001899 também proporciona uma otimização significativa na experiência do paciente com a medicação, adotando um regime de dosagem conveniente de "uma vez ao dia, dois comprimidos por vez", com boa tolerabilidade, melhorando assim a adesão do paciente ao tratamento a longo prazo.
Atualmente, estudos clínicos deste medicamento também estão em andamento em pacientes com tumores sólidos, como o câncer colorretal com mutações KRAS G12C, com potencial para beneficiar mais tipos de pacientes com câncer no futuro.
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Data da publicação: 04/03/2026